Mubo nga Deskripsyon:
Numero sa CAS:51322-75-9
Molekular nga pormula:C9H8ClN5S
molekular nga gibug-aton:253.71
Kemikal nga istruktura:
| Batakang Impormasyon | |
| Ngalan sa produkto | Tizanidine |
| Grado | Grado sa Pharma |
| Panagway | Putbos nga puti |
| Pagsusi | 99% |
| Kinabuhi sa estante | 2 ka tuig |
| Pagputos | 25kg/drum |
| kahimtang | Tipigi sa -20°C |
Outline
Ang Tizanidine usa ka imidazoline nga duha ka nitrogen heterocyclic pentene derivative. Ang istruktura parehas sa clonidine. Niadtong 1987, una kini nga gilista sa Finland isip usa ka sentral nga adrenalin α2 receptor agonist. Sa pagkakaron, gigamit kini isip sentro nga relaxant sa kaunuran sa klinika. Mahimo kining gamiton sa pagtambal sa masakit nga kaunuran sa kaunuran, sama sa neck waist syndrome ug torticollis. Mahimo usab kini gamiton sa pagtambal sa postoperative nga kasakit, sama sa disc herniation ug hip arthritis. Naggikan kini sa ankylosis sa mga neurological disorder, sama sa multiple sclerosis, chronic myelopathy, cerebrovascular accident ug uban pa.
Kalihokan
Gigamit kini aron makunhuran ang tensiyon sa kaunuran sa kalabera, spasm sa kaunuran ug myotonia tungod sa kadaot sa utok ug spinal cord, pagdugo sa utok, encephalitis ug multiple sclerosis.
Pharmacology
Gipili niini nga gipakunhod ang pagpagawas sa excitatory amino acid gikan sa mga interneuron ug gipugngan ang multi synaptic nga mekanismo nga may kalabutan sa sobra nga pag-agay sa kaunuran. Kini nga produkto dili makaapekto sa transmission sa neuromuscular. Gitugotan kini pag-ayo. Epektibo kini alang sa acute painful muscle spasms ug chronic ankylosis naggikan sa spinal cord ug utok. Kini makapakunhod sa resistensya sa passive nga paglihok, makapakunhod sa spasticity ug clonus, ug makadugang sa intensity sa boluntaryong paglihok.
Mga gamit
Gimarkahan nga Tizanidine, gituyo alang sa paggamit ingon usa ka sulud sa sulud alang sa pag-ihap sa Tizanidine pinaagi sa GC- o LC-mass spectrometry. Ang Tizanidine mahimong adunay terapyutik nga paggamit ingon usa ka SARS-CoV-2 nga nag-unang protease inhibitor.
Klinikal nga Paggamit
Ang Tizanidine usa ka centrally acting adrenergic α2 receptor agonist nga gigamit sa pagtambal sa mga chronic muscle spasticity nga kondisyon, sama sa multiple sclerosis.
Mekanismo sa aksyon
Ang Tizanidine kay usa ka centrally active muscle relaxant analogue sa clonidine nga gi-aprobahan para gamiton sa pagpakunhod sa spasticity nga may kalabutan sa cerebral o spinal cord injury. Ang mekanismo sa aksyon niini alang sa pagkunhod sa spasticity nagsugyot sa presynaptic inhibition sa motor neurons saα2-adrenergic receptor sites, pagkunhod sa pagpagawas sa excitatory amino mga asido ug inhibiting facilitatory ceruleospinal mga agianan, sa ingon miresulta sa usa ka pagkunhod sa spasticity. Ang Tizanidine adunay gamay ra nga bahin sa antihypertensive nga aksyon sa clonidine, lagmit tungod sa aksyon sa usa ka pinili nga subgroup saα2C-adrenoceptors, nga mao ang responsable alang sa analgesic ug antispasmodic nga kalihokan sa imidazolineα2-agonist(20).
