Mubo nga Deskripsyon:
Numero sa CAS: 27164-46-1
Pormula sa molekula: C14H15N8NaO4S3
molekular nga gibug-aton: 478.5
Kemikal nga istruktura:
| Batakang Impormasyon | |
| Ngalan sa produkto | Cefazolin sodium asin |
| CAS No. | 27164-46-1 |
| Panagway | Puti ngadto sa Off-White nga kristal nga powder |
| Grado | Grado sa Pharma |
| Pagtipig | Ibutang sa mangitngit nga dapit, Inert atmospera, 2-8°C |
| Kinabuhi sa Estante | 2 ka tuig |
| Kalig-on | Lig-on, apan mahimong sensitibo sa kainit - tipigi sa bugnaw nga mga kondisyon. Mahimong mawad-an og kolor kon mahayag sa kahayag - tipigi sa ngitngit. Dili uyon sa kusgan nga mga ahente sa pag-oxidizing. |
| Pakete | 25kg/Drum |
Deskripsyon sa Produkto
Usa ka semi-synthetic nga antibiotic nga adunay sulud nga cephalosporins sa molekula sa cephalosporins. Gihubad nga Xianfeng mycin. sakop sa β-Lactam antibiotics, yes β- Ang mga derivatives sa 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) sa lactam antibiotics adunay susama nga bactericidal nga mekanismo. Kini nga matang sa tambal makaguba sa cell wall sa bakterya ug makapatay kanila sa panahon sa pagsanay. Kini adunay usa ka lig-on nga pinili nga epekto sa bakterya ug halos walay toxicity sa mga tawo, uban sa mga bentaha sama sa halapad nga antibacterial spectrum, lig-on nga antibacterial epekto, pagsukol sa penicillin enzymes, ug dili kaayo alerdyik reaksyon itandi sa penicillin. Mao nga kini usa ka hinungdanon nga antibiotiko nga adunay taas nga kahusayan, ubos nga pagkahilo, ug lapad nga aplikasyon sa klinika. Ang unang henerasyon nga cephalosporins naugmad sa sayo pa, nga adunay mas kusog nga antibacterial nga kalihokan kumpara sa Chemicalbook, mas pig-ot nga antibacterial spectrum, ug mas maayo nga anti Gram positive bacteria nga epekto kay sa Gram negative bacteria. Giprodyus sa Staphylococcus aureus β- Ang lactamase stable ug makapugong sa produksyon sa negatibong bacteria β- Ang lactamases dili stable ug mahimo gihapon nga maprodyus sa daghang Gram negative bacteria β- Nadaot sa lactamases. Ang Cefazolin sodium usa ka semi-synthetic nga unang henerasyon nga cephalosporin nga adunay antibacterial nga epekto batok sa gram-positibo ug gram-negatibo nga bakterya. Kasagaran kini gigamit sa mga impeksyon sa respiratory system, urogenital system, panit nga humok nga tisyu, bukog ug lutahan, ug biliary tract tungod sa sensitibo nga bakterya, ingon man sa endocarditis, sepsis, pharyngeal ug impeksyon sa dalunggan. Kini adunay kusog nga kalihokan batok sa gramo-positibo nga bakterya sama sa Staphylococcus aureus ug Streptococcus (walay labot ang Enterococcus), ug labaw sa ikaduha nga Third generation cephalosporins.
Paggamit sa Kemikal
Ang Cefazolin (Ancef, Kefzol) maoy usa sa serye sa semisyntheticcephalosporins diin ang C-3 acetoxy function gipulihan sa thiol-containing heterocycle—dinhi, 5-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazole. Naglangkob usab kini sa medyo dili kasagaran nga grupo nga tetrazolylacetyl acylating. Ang Cefazolin gipagawas kaniadtong 1973 ingon usa ka matunaw sa tubig nga sodium salt. Kini aktibo lamang pinaagi sa parenteral nga administrasyon.
Ang Cefazolin naghatag og mas taas nga lebel sa serum, hinay nga renalclearance, ug mas taas nga tunga sa kinabuhi kay sa ubang mga first-generationcephalosporins. Kini mao ang gibana-bana nga 75% protina bound inplasma, usa ka mas taas nga bili kay sa kadaghanan sa ubang mga cephalosporins. Sayo sa vitro ug clinical mga pagtuon nagsugyot nga cefazolin mao ang mas aktibo batok sa Gram-negatibo nga bacilli apan dili kaayo aktibo batok sa Gram-positibo cocci kay sa cephalothin orcephaloridine. Ang mga rate sa panghitabo sa thrombophlebitis pagkahuman sa intravenous nga indeyksiyon ug kasakit sa lugar sa intramuscular injection makita nga labing ubos sa parenteralcephalosporins.
